Estudos globais excluem o Brasil por falta de dados clínicos estruturados e acessíveis. A iHealth resolve esse gap com uma base clínica longitudinal proprietária de +5 milhões de pacientes — estruturada por NLP em português médico, cobrindo 5 regiões do país, e metodologicamente alinhada com os padrões de CONITEC, ANVISA, FDA e EMA.
Desenhamos e executamos estudos de RWE do início ao fim. Do protocolo à submissão regulatória.
A indústria farmacêutica global reconhece o Brasil como mercado estratégico — mas historicamente o exclui dos estudos de vida real por ausência de dados clínicos estruturados e auditáveis. O resultado: dossiês construídos com dados europeus ou norte-americanos que não refletem a epidemiologia, os padrões de tratamento ou os desfechos clínicos da população brasileira.
Isso compromete a qualidade dos dossiês para o CONITEC, fragiliza as estratégias de acesso ao mercado e retarda a chegada de inovações terapêuticas aos pacientes brasileiros.
A iHealth foi construída para eliminar esse gap. Com dados longitudinais proprietários de pacientes brasileiros reais, NLP clínico em português médico e metodologia RWE validada regulatoriamente, entregamos a evidência que o mercado brasileiro exige — e que as HTAs globais reconhecem.
Comparação de desfechos clínicos entre diferentes linhas de tratamento, medicamentos ou intervenções — a partir de dados longitudinais reais de pacientes brasileiros. Desenhados com rigor metodológico compatível com padrões CONITEC e EMA. Ideais para dossiês de incorporação de tecnologia e argumentação de valor junto às HTAs.
Caracterização da prevalência, incidência, progressão clínica e impacto econômico de uma patologia na população brasileira — com dados reais, não estimativas. Utilizamos a base longitudinal da iHealth para quantificar o fardo da doença por região, perfil demográfico e linha de tratamento atual. Suporte estratégico para posicionamento de produto e argumentação junto a pagadores.
Mapeamento longitudinal do percurso clínico do paciente: da suspeita diagnóstica ao desfecho — passando por consultas, exames, internações, medicamentos e comorbidades. Identificação de pontos de ruptura no cuidado, gaps de diagnóstico e oportunidades de intervenção. Com dados reais extraídos por NLP de prontuários eletrônicos brasileiros.
Detecção e caracterização de eventos adversos, efeitos colaterais e interações medicamentosas em populações reais — fora das condições controladas de um ensaio clínico. Dados extraídos por NLP clínico de evoluções médicas, notas de enfermagem e registros de farmácia. Rastreabilidade completa para uso em farmacovigilância e submissões regulatórias.
Construção de braços controle externos a partir da base longitudinal da iHealth — para ensaios de braço único, estudos de doenças raras e situações onde o RCT clássico é inviável. Dados selecionados, pareados por propensity score e documentados com rastreabilidade regulatória completa para FDA, EMA e CONITEC.
Criação e manutenção de registros prospectivos de pacientes com atualização contínua — integrando dados de prontuário, laboratório e farmácia em tempo real. Ideais para monitoramento de efetividade pós-incorporação, acompanhamento de desfechos a longo prazo e estudos de farmacovigilância ativa.
A iHealth é proprietária da sua infraestrutura de dados. Não intermediamos dados de outras fontes — geramos, estruturamos e mantemos a nossa própria base clínica longitudinal, com controle total sobre qualidade, rastreabilidade e conformidade regulatória.
Nosso motor de NLP não é uma ferramenta genérica adaptada ao português. Foi construído do zero para o vocabulário, as abreviações e as estruturas narrativas do português médico brasileiro — com precisão clínica validada por especialistas.
40+ hospitais em todas as 5 regiões do Brasil — não apenas São Paulo e Rio. Isso significa representatividade epidemiológica real da população brasileira, com diversidade geográfica, demográfica e de padrão de tratamento.
Arquitetura LGPD-first com anonimização na origem, hashing irreversível, lineage completo e bases legais documentadas. Outputs prontos para submissão regulatória em CONITEC, ANVISA, FDA e EMA.
Nós temos a base. Temos a metodologia. E temos os parceiros hospitalares para suportar o seu projeto — do desenho ao resultado.
