Dossiês de incorporação, modelos de custo-efetividade e estratégias de acesso ao mercado têm muito mais força quando fundamentados em dados clínicos reais da população brasileira — não em extrapolações de estudos internacionais.
A iHealth combina a maior base clínica longitudinal proprietária do Brasil com expertise em HEOR e Market Access para construir os argumentos de valor que o CONITEC, a ANS e as HTAs da América Latina precisam ouvir.
A maioria dos dossiês submetidos ao CONITEC é desenvolvida com dados epidemiológicos e econômicos internacionais — adaptados ao contexto brasileiro por pressupostos e extrapolações. O resultado é previsível: argumentos de valor que não refletem a realidade clínica local, modelos econômicos com premissas questionáveis e taxas de aprovação que poderiam ser maiores.
A iHealth resolve isso na origem: com dados clínicos reais de pacientes brasileiros, estruturados por NLP e validados clinicamente, construímos análises de custo-efetividade, impacto orçamentário e carga de doença que refletem o que de fato acontece no sistema de saúde brasileiro.
Desenvolvimento completo de dossiês técnico-científicos para submissão ao CONITEC e processos de incorporação junto à ANS — com evidências clínicas e econômicas baseadas em dados reais da população brasileira. Estrutura alinhada ao PDCTS e às diretrizes metodológicas vigentes, com narrativa de valor construída a partir de dados longitudinais proprietários da iHealth.
Desenvolvimento de modelos farmacoeconômicos — Markov, árvore de decisão, partição de estado — parametrizados com dados clínicos reais de pacientes brasileiros. Transições de estado, utilidades, custos diretos e desfechos extraídos da base longitudinal da iHealth. Análises de sensibilidade e cenários alternativos documentados com rastreabilidade metodológica completa.
Estimativa do impacto financeiro da incorporação de uma nova tecnologia no sistema de saúde brasileiro — com dados reais de prevalência, incidência, padrão de tratamento atual e custos assistenciais. Modelos calibrados para o contexto do SUS, saúde suplementar ou segmento específico. Suporte à negociação com pagadores e gestores de saúde.
Quantificação do impacto clínico, econômico e humanístico de uma patologia na população brasileira — prevalência, incidência, custos diretos e indiretos, qualidade de vida e anos de vida ajustados por qualidade (QALYs). Dados reais, não estimativas. Suporte ao posicionamento estratégico de produto e à construção do argumento de necessidade junto às HTAs.
Análise de posicionamento competitivo, benchmarking de preços internacionais e estratégia de entrada no mercado brasileiro — fundamentada em dados epidemiológicos e econômicos reais. Modelagem de cenários de preço com impacto sobre acesso, volume e sustentabilidade financeira para o pagador. Suporte à negociação e à construção de acordos baseados em valor.
Extensão das análises de Market Access para os principais mercados da América Latina — com adaptação metodológica às exigências de cada HTA regional. Dados brasileiros como âncora, com ajustes epidemiológicos e econômicos para Argentina, Colômbia, México e demais mercados prioritários. Consistência metodológica entre submissões e narrativa de valor unificada para a região.
A iHealth é proprietária da sua infraestrutura de dados. Não intermediamos dados de outras fontes — geramos, estruturamos e mantemos a nossa própria base clínica longitudinal, com controle total sobre qualidade, rastreabilidade e conformidade regulatória.
Nosso motor de NLP não é uma ferramenta genérica adaptada ao português. Foi construído do zero para o vocabulário, as abreviações e as estruturas narrativas do português médico brasileiro — com precisão clínica validada por especialistas.
40+ hospitais em todas as 5 regiões do Brasil — não apenas São Paulo e Rio. Isso significa representatividade epidemiológica real da população brasileira, com diversidade geográfica, demográfica e de padrão de tratamento.
Arquitetura LGPD-first com anonimização na origem, hashing irreversível, lineage completo e bases legais documentadas. Outputs prontos para submissão regulatória em CONITEC, ANVISA, FDA e EMA.
Nós temos a base. Temos a metodologia. E temos os parceiros hospitalares para suportar o seu projeto — do desenho ao resultado.
